L'Odyssée du Lysosome pour vaincre les maladies rares

Le Lysosome est le nouvel ambassadeur des 50 maladies génétiques lysosomales. Il est né le 28 février 2010, journée internationale des maladies rares. Pour l’aider à décrocher les étoiles et la guérison pour tous, le Lysosome a pour Marraine Mme Claudie Haigneré, première spationaute française. Son parrain est le Professeur Christian de Duve, Prix Nobel de médecine pour avoir découvert le lysosome.

Ambassadeur, héros ou héraut, virtuel ou réel, le Lysosome est un peu tout cela à la fois. Son objectif, ou plutôt son DEFI, est la guérison de tous les malades. Un DEFI qui sera l’aboutissement de tous les défis que Léo le lysosome accomplira symboliquement pour mieux faire connaitre ces maladies et améliorer la prise en charge, les soins et la recherche.

Alors pour porter son message, le Lysosome a effectué en 2010 un tour des régions françaises, marquant ainsi les 20 ans de l'association Vaincre les Maladies Lysosomales. Un voyage de 8 mois et 10 000 km. A chaque étape de son voyage, les amis du Lysosome lui ont concocté des surprises et plus de 50 rendez-vous pour rencontre le public.

A pied, en vélo, à ski … 10 km sur une poutre ou 170 km de la Diagonale des Fous sur l’île de la réunion … les pieds dans l’eau ou au sommet du Mont-Blanc … le tour de corse en vélo ou la joute nautique … dans les airs sous un parapente ou dans l’avion du « Petit Prince » …le Lysosome a vécu de fabuleuses aventures pour sa première année grâce au soutien d’individuels, clubs, associations et entreprises qui se sont mobilisés...

Rejoignez les amis du Lysosome

leo-le-lysosome.com
vml-asso.org