De ouders van de 10-jarige Kaya zijn een inzamelingsactie begonnen om hun zoon in Amerika aan deze ongeneeslijke spierziekte te laten behandelen. Genezing van LGMD2D* is (nog) niet mogelijk. In Amerika zijn artsen echter bezig met een baanbrekend onderzoek waardoor de spierziekte wellicht kan worden stopgezet. Volgend jaar mag Kaya als één van de eerste meedoen aan dit kostbare Amerikaans onderzoek naar een veelbelovende gen-therapie. Daarom voeren de familie en vrienden van Kaya actie om het benodigde geld bij elkaar te krijgen. Wilt U ook meehelpen steun de stichting Spierkracht!

Loading more stuff…

Hmm…it looks like things are taking a while to load. Try again?

Loading videos…