Hva er SIBS?

I Januar 2018 tredde en lovendring i kraft som innebærer at helsepersonell har plikt til å støtte søsken som pårørende. Du vil nå få høre om et forebyggende gruppetiltak for søsken til barn med en fysisk eller psykisk funksjonsnedsettelse. Tiltaket kalles SIBS som er et kortnavn for det engelske ordet for søsken «siblings».

Vi som er helsepersonell skal tilby støtte til søsken. Søsken liker å møte andre i samme situasjon. Samtalegrupper med likesinnede får ofte barn til å dele opplevelse, stille spørsmål og åpne seg om vanskelige følelser de ellers ville holdt for seg selv. Men utenfor gruppen er det de nærmeste omsorgsgiverne, mamma og pappa som må gi støtte i hverdagen. Det er derfor viktig at vi hjelper barn til å fortelle det de opplever til sine foreldre.

Mammaer og pappaer i familier med barn med funksjonsnedsettelser er like viktige og gode samtalepartnere for sine barn som alle andre familier, men har kanskje mer alvorlige og vanskelige tema å snakke med barna sine om. De fortjener å bli styrket og få lære noen nyttige redskaper de kan benytte i en travel og krevende familiehverdag.

SIBS er et tiltak hvor vi gjennom gruppesamtaler og veiledning ønsker å gi familier gode erfaringer med å snakke sammen om diagnosen og de utfordringer denne gir familien.

Tre til syv barn og en av deres foreldre deltar i SIBS ved hver gjennomføring. Aldersforskjellen på barna i gruppen bør ikke være mer enn tre år. Det er mest hensiktsmessig at barna har søsken med liknende diagnose, men SIBS lar seg også gjennomføre med mer sammensatte grupper.

SIBS ledes av to til fire fagpersoner. SIBS kan gjennomføres i kommunehelsetjenesten eller i spesialisthelsetjenesten.

I SIBS intervensjonen er målet at de deltakende barna får snakket sammen, og med sine foreldre, om søkens diagnose og de følelsene de har knyttet til å vokse opp med et søsken med en funksjonsnedsettelse. For de deltakende foreldrene er målet at de lærer nye måter å snakke med barnet sitt på og at de får trent på disse teknikkene i samtale med sitt barn.

SIBS består av fem økter fordelt i tre moduler En «bli kjent modul» en «diagnosemodul» og en «følelsesmodul».

Bli kjent modulen på 20 minutter kommer først og består av en gruppesamtale for foreldre og en for barn.

Diagnosemodulen, altså den andre modulen, består av to økter med den aktuelle diagnosen som tema. En økt, på 60 minutter, er gruppesamtaler for barn og foreldre hver for seg. Den andre økten er en økt hvor foreldrene snakker alene med sitt barn i minimum 20, maksimum 60 minutter

Følelsesmodulen, den siste modulen, består av to økter med søskens følelser som tema. En økt, på 60 minutter, er gruppesamtaler for barn og foreldre hver for seg. Den andre økten er en økt hvor foreldrene snakker alene med sitt barn i minimum 20, maksimum 60 minutter.

Øktene i SIBS kan samles over noen dager eller fordeles over uker slik at det passer den settingen det gjennomføres i.

SIBS er utviklet i samarbeid mellom Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser og Psykologisk institutt ved Universitetet i Oslo. Ønsker du å vite mer om prosjektet kan du besøke våre nettsider på www.sibs.no.